Validation specialist
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Seleziona per realtà cliente operante nell’industria di produzione farmaceutica, una figura da inserire nell’area Qualità e Convalide.
La risorsa si occuperà della redazione e revisione della documentazione tecnica (manuali d’uso e manutenzione, relazioni tecniche), della stesura dei protocolli di qualifica relativi alle macchine e agli impianti prodotti, e dell’esecuzione dei test di collaudo e qualifica sia presso la sede produttiva che presso i clienti.
Requisiti:
• Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche – CTF).
• Preferibile esperienza pregressa in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
• Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
• Preferenziale conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Il candidato ideale si distingue per:
• Buone capacità comunicative, relazionali e organizzative.
• Attitudine al lavoro in gruppo e al confronto tecnico.
• Senso critico e attenzione al dettaglio.
• Propensione all’apprendimento continuo e all’approfondimento tecnico.
Luogo di lavoro: Atessa (CH)
inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.
L’annuncio è rivolto ad ambo i (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04. - diploma universitario Titolo di studio minimo: Comune e/o quartiere: Atessa